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CAPÍTULO
1. CAPACIDAD FÍSICA GENERAL (F)
Con
independencia de cualquier afección, enfermedad
o malformación física a las puso un
área funcional específica se recogen
en esta sección condiciones y enfermedades
generales.
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SECCIÓN
1. CONDICIONES Y ENFERMEDADES GENERALES
MUSCULATURA
Y ROBUSTEZ FÍSICA GENERAL
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APARTADO
1: GENERAL
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a)
Individuo fuerte, armoniosamente desarrollado y con
buena musculatura
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1
|
F
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b)
Individuo normal, con musculatura satisfactoria, susceptible
de mejorar bajo el efecto de entrenamiento físico.
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2
|
F
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c)
Individuo débil, con escaso desarrollo muscular.
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3
|
F
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|
d)
Individuo muy débil, con muy escaso desarrollo
muscular
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4
|
F
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PESO
(VER TAMBIÉN ENFERMEDADES METABÓLICAS)
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APARTADO
2: PESO
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Será
valorado según el índice de masa corporal
(IMC) teniendo en cuenta la constitución armónica
del individuo.El
IMC se calcula según el cociente: IMC=Peso
(en kgr)/Talla (en m)2
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a)
IMC de 19 a 27, ambos incluidos
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1
|
F
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b)
IMC de 18,00 a 18,99 y de 27,01 a 27,99
|
2
|
F
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c)
IMC inferior a 18 y superior a 28
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3-5
|
F
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ENFERMEDADES
INFECCIOSAS
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Las
enfermedades infecciosas agudas curadas en las que
quede alguna secuela, y las de evolución crónica,
podrán tener coeficientes 2 a 5. La diversidad
existente de estas enfermedades no permite relacionarlas
a todas. Sería inútil hacer un estudio
extenso de las mismas, pues frecuentemente se tendrán
que valorar más bien sus secuelas y, excepcionalmente,
cuadros en fase aguda en cuyo casos se añadiría
la T de temporal.
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APARTADO
3: TUBERCULOSIS
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a)
Tuberculosis activa del aparato respiratorio con historia
de resistencia a los tuberculostáticos mayores
o con lesiones extensas con cavitación uni
o bilateral, donde se prevea la posibilidad de secuelas
extensas.
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4-5
|
F
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|
b)
Secuelas, según repercusión funcional.
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3-5
|
F
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APARTADO
4: LEPRA
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Según
secuelas, trastorno funcional y pronóstico
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3-5
|
F
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APARTADO
5: BRUCELOSIS
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|
Según
secuelas, trastorno funcional y pronóstico
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3-5
|
F
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APARTADO
6: INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA
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a)
Con criterios CDC (Center for Disease Control) de
caso SIDA
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4-5
|
F
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|
b)
Sin criterios CDC de caso SIDA, según estado
general y requerimientos terapéuticos.
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3-4
|
F
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|
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
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APARTADO
7: AMEBIASIS
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|
|
Según
secuelas
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3-5
|
F
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APARTADO
8: LEISMANIOSIS
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|
a)
Cutánea (ver enfermedades de la piel)
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3-5
|
F
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b)
Visceral (Kala Azar). Curada en función de
las secuelas
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3-5
|
F
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|
APARTADO
9: PALUDISMO
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|
Paludismo
crónico, según secuelas
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3-5
|
F
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APARTADO
10: TOXOPLASMOSIS
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|
Secuelas
graves (ver órgano afectado)
|
4-5
|
F
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|
APARTADO
11: TRIPANOSOMIASIS
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|
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|
Según
secuelas
|
3-5
|
F
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|
APARTADO
12: ANQUILOSTOMIASIS
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|
|
Según
repercusión digestiva y sanguínea
|
3-5
|
F
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|
APARTADO
13: DISTOMATOSIS
|
|
|
|
Según
secuelas
|
3-5
|
F
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|
APARTADO
14: EQUINOCOCIAS
|
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|
a)
Quiste hidatídico, según número,
localización y pronóstico
|
3-5
|
F
|
|
b)
Equinococosis alveolar o diseminada
|
4-5
|
F
|
|
APARTADO
15: FILARIASIS
|
|
|
|
Filariasis,
oncocercosis, loasis, dracunculosis
|
3-5
|
F
|
|
APARTADO
16: ESQUISTOSOMIASIS («BILHARZIOSIS»)
|
|
|
|
Según
secuelas
|
3-5
|
F
|
|
APARTADO
17: OTRAS HELMINTIASIS
|
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|
|
a)
Triquinosis según secuelas
|
3-5
|
F
|
|
b)
Larva Migrans: según repercusión visceral
|
3-5
|
F
|
|
APARTADO
18: MICOSIS SISTÉMICAS
|
|
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|
Solo
se consideran las manifestaciones crónicas
según el grado de importancia de la afectación
o lesión que pueda repercutir en la vida militar
|
3-5
|
F
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APARTADO
19: MICETOMAS
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|
|
|
Pie
de Madura y otras localizaciones (ver enfermedades
de la piel)
|
3-5
|
F
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APARTADO
20: MICOSIS CUTÁNEA
|
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|
a)
Micosis cutáneas (ver enfermedades de la piel)
|
3-5
|
F
|
|
b)
Otras micosis no descritas
|
3-5
|
F
|
|
TUMORES
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|
Resulta
imposible hacer una relación exhaustiva de
tumores y atribuirles un coeficiente. Se da una línea
de conducta general, para que se estudie cada sistema
u órgano afectado.
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APARTADO
21: TUMORES MALIGNOS
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|
|
a)
En Evolución o en tratamiento
|
3-4
|
F
|
|
b)
Curado después de tratamiento
|
2-4
|
F
|
|
Se
tomará como criterio de curación, la
existencia de un período superior a cinco años,
a contar desde que finalizó el tratamiento.
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|
APARTADO
22: TUMORES BENIGNOS
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|
|
La
aptitud se aprecia en función de: potencial
expansivo y riesgo de compresión, localización,
complicaciones, curabilidad, signos y síntomas
acompañantes.
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2-5
|
F
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|
ENFERMEDADES
DE LAS GLÁNDULAS ENDOCRINAS
|
|
APARTADO
23: HIPÓFISIS
|
|
|
|
Hiperfunciones
adenohipofisarias
|
|
|
|
a)
Acromegalia. Gingantismo
|
4-5
|
F
|
|
b)
Hiperprolactinnemias
|
3-5
|
F
|
|
c)
Enfermedad de Cushing
|
4-5
|
F
|
|
Hipofunciones
adenohipofisarias
|
|
|
|
d)
Panhipopituitarismo
|
4-5
|
F
|
|
e)
Hipogonadismos hipotálamo-hipofisarios
|
3-5
|
F
|
|
f)
Diabetes insípida
|
4-5
|
F
|
|
g)
Síndrome de secreción inadecuada de
hormona antidiurética
|
4-5
|
F
|
|
h)
Tumores hipotalámicos e hipofisarios. Síndrome
de Frölich o distrofia adrenogenital
|
4-5
|
F
|
|
APARTADO
24: TIROIDES
|
|
|
|
Hipertiroidismos
|
|
|
|
a)
Enfermedad de Graves-Basedow en actividad
|
4-5
|
F
|
|
b)
Adenoma tiroideo tóxico en actividad
|
4-5
|
F
|
|
c)
Otras formas de hipertiroidismo
|
3-5
|
F
|
|
Hipotiroidismos
|
|
|
|
d)
Hipotiroidismo normalizado con tratamiento
|
3-5
|
F
|
|
e)
Bocio normofuncional, difuso o nodular, según
tamaño
|
3-5
|
F
|
|
f)
Tumores tiroideos
|
3-5
|
F
|
|
g)
Tiroiditis
|
3-5
|
F
|
|
APARTADO
25: PARATIROIDES
|
|
|
|
a)
Hiperparatiroidismo
|
3-5
|
F
|
|
b)
Hipoparatiroidismo
|
3-5
|
F
|
|
APARTADO
26: SUPRARRENALES
|
|
|
|
Hiperfunciones
de la corteza
suprarrenal
|
|
|
|
a)
Sindrome de Cushing
|
4-5
|
F
|
|
b)
Hiperaldosteronismos
|
4-5
|
F
|
|
e)
Hiperplasia adrenal congénita
|
4-5
|
F
|
|
Hipofunción
de la certeza suprarrenal
|
|
|
|
d)
Insuficiencia corticosuprarrenal
|
4-5
|
F
|
|
e)
Hipoaldosteronismo
|
4-5
|
F
|
|
f)
Enfermedades de la médula suprarrenal, feocromocitomas
|
4-5
|
F
|
|
g)
Tumores suprarrenales
|
4-5
|
F
|
|
APARTADO
27: GÓNADAS
|
|
|
|
a)
Hipogonadismos primarios
|
3-4
|
F
|
|
b)
Atrofia testicular bilateral
|
3-4
|
F
|
|
c)
Anorquia
|
3-4
|
F
|
|
d)
Genitales ambiguos
|
3-5
|
F
|
|
e)
Ginecomastia uni o bilateral
|
3-4
|
F
|
|
ENFERMEDADES
METABÓLICAS
|
|
APARTADO
28: HIPERUCICEMIAS
|
|
|
|
a)
Con manifestaciones articulares
|
3-5
|
F
|
|
b)
Con antecedentes de litiasis
|
3-5
|
F
|
|
c)
Con repercusión renal
|
4-5
|
F
|
|
APARTADO
29: DIABETES MELLITUS
|
|
|
|
a)
Diabetes mellitus, tipo 2
|
3-4
|
F
|
|
b)
Diabetes mellitus, tipo 1
|
4-5
|
F
|
|
APARTADO
30: HIPOGLUCEMIAS DE CAUSA ORGÁNICA
|
|
|
|
Valorar
en función de la etiología
|
|
|
|
APARTADO
31: HIPERLIPIDEMIAS
|
|
|
|
a)
Hiperlipidemias aisladas, sin manifestaciones clínicas
|
3-4
|
F
|
|
b)
Hiperlipidemias severas con repercusión clínica
|
3-5
|
F
|
|
ENFERMEDADES
DE LA SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS
|
|
APARTADO
32: ANEMIAS ARREGENERATIVAS
|
|
|
|
a)
Aplasia medular
|
4-5
|
F
|
|
b)
Aplasia medular en remisión
|
3-5
|
F
|
|
c)
Hemoglobinuria paroxística nocturna
|
3-5
|
F
|
|
d)
Síndromes mielodisplásicos
|
4-5
|
F
|
|
e)
Anemias macrocíticas megaloblásticas,
en función de la etiología
|
1-5
|
F
|
|
f)
Momias macrocíticas no megaloblásticas,
en función de la etiología
|
3-5
|
F
|
|
APARTADO
33: ANEMIAS REGENERATIVAS
|
|
|
|
a)
Anemias hemolíticas, según de la gravedad
y respuesta el tratamiento
|
3-5
|
F
|
|
b)
Hemoglobinopatías, según existencia
o no de anemia y su severidad
|
2-5
|
F
|
|
APARTADO
34: POLIGLOBULIAS
|
|
|
|
a)
Policitemia vera
|
3-5
|
F
|
|
b)
Poliglobulia de estrés
|
2-4
|
F
|
|
c)
Poliglobulias secundarias, según etiología
|
3-5
|
F
|
|
APARTADO
35: PATOLOGÍA DE LOS GRANULOCITOS
|
|
|
|
a)
Leucocitosis neutrofilica, según causa etiológica
|
3-5
|
F
|
|
b)
Hipereosinofilia, según etiología
|
3-5
|
F
|
|
c)
Hiperbasofilia, según etiología
|
3-5
|
F
|
|
d)
Neutrooenias, aisladas o asociadas a otras anomalías,
según gravedad
|
3-5
|
F
|
|
e)
Granulocitopatias, según gravedad
|
3-5
|
F
|
|
APARTADO
36: SÍNDROMES MIELOPROLIFERATIVOS
|
|
|
|
a)
Síndromes mieloproliferativos crónicos
|
4-5
|
F
|
|
b)
Trombocitemia esencial
|
3-5
|
F
|
|
c)
Leucemía mielomonocitica crónica
|
4-5
|
F
|
|
d)
Leucemias agudas en sus diversas variedades
|
3-5
|
F
|
|
APARTADO
37: PATOLOGÍA DEL SISTEMA LINFOPLASMOCITARIO
O INMUNOLÓGICO
|
|
|
|
a)
Síndromes mononucleósicos según
evolución
|
2-5
|
F
|
|
b)
Síndromes linfoproliferativos crónicos,
leucemias linfoides crónicas en sus diversas
variedades morfológicas e inmunofenotipicas
|
4-5
|
F
|
|
c)
Linfocitosis crónicas no fiadas
|
3-5
|
F
|
|
d)
Linfomas no Hodgkin
|
3-5
|
F
|
|
e)
Linfomas Hodgkin
|
4-5
|
F
|
|
f)
Gammapatía monocional maligna
|
4-5
|
F
|
|
g)
Hipogammaglobilinemia
|
3-5
|
F
|
|
APARTADO
38: PATOLOGÍA GANGLIONAR
|
|
|
|
a)
Adenopatías de origen infecto parasitario,
según etiología
|
1-5
|
F
|
|
b)
Adenopatías de enfermedades sistémicas
(sarcoidosis, lupus, artritis y otras) según
enfermedad de base
|
3-5
|
F
|
|
APARTADO
39: PATOLOGÍA ESPLÉNICA
|
|
|
|
a)
Esplenomegalia, en función de la etiología
|
3-5
|
F
|
|
b)
Esplenectomía, en función de la causa
que la Indicó
|
3-5
|
F
|
|
APARTADO
40: PATOLOGÍA DE LA HEMOSTASIA Y COAGULACIÓN
|
|
|
|
a)
Púrpura trombopénica según etiología
|
3-5
|
F
|
|
b)
Púrpura vascular no inflamatoria
|
2-4
|
F
|
|
c)
Púrpura trombopática
|
3-4
|
F
|
|
d)
Enfermedad de Von Wilebrand según variante
o tipo
|
3-5
|
F
|
|
e)
Diátesis hemorrágica por déficit
de factores
|
3-5
|
F
|
|
f)
Hipercoagulabilidad
|
3-5
|
F
|
